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Kit de deteção de rutura AML (RUNX1)
Significação clínica：
1. na leucemia aguda, a quebra e a translocação do gene AML (RUNX1) são as anomalias genéticas mais comuns, principalmente a translocação com o gene TEL e o gene ETO, e o prognóstico é melhor.
2. Pode também translocar com outros cromossomas (1/2/3/4/6/9/16/20/X). O gene AML1 também pode estar amplificado na LLA infantil com mau prognóstico.
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LMA Normal
AML Breakapart
Mais informações
Descrição da sonda: AML
N.º Cat: CF1126
Especificação: 10 testes/caixa, 20 testes/caixa
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