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1p/19q欠失検出キット
クリニックの意味
1.乏突起膠腫は特異的な遺伝子変化を示す。
2.最も一般的な遺伝子変異は、19番染色体長腕（19q）上のヘテロ接合性の消失であり、一般的な欠失領域は19q13.3に位置し、発生率は50%～80%である。
3.1番染色体短腕（1p）上のヘテロ接合体消失に続き、発症率は40%～92%。
4.1p染色体のヘテロ接合体欠損または1p/19q染色体の同時欠損を有する乏突起膠腫は化学療法に感受性があるが、19q染色体のヘテロ接合体欠損は化学療法に感受性がない。
5.染色体1p/19qにヘテロ接合性の欠損がある症例の100%は、PVCの化学療法（プロカルバジン、ロムスチン、ビンクリスチン）に感受性があり、平均生存期間は10年である。しかし、このような遺伝子変化のない症例の平均生存期間はわずか2年である。
6.1p/19qのヘテロ接合体欠損は、比較的予後良好な再発症例においても、独立した有意な予後影響因子である。
チャット
メッセージ
引用
コントラスト
1p36および1q21 正常
19q13欠失
詳細
プローブの説明 p36/1q21;19q13/19p13
Cat.No： CF1110
スペック 10テスト/箱、20テスト/箱
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