Nuevo producto - Solución IHC ultracongelada

2023-12-08

Por celnovte

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Celnovte se enorgullece de presentar un avanzado kit de congelación rápida, con una formulación de fijadores mejorada y métodos de fijación de tejidos optimizados. Esta innovación garantiza la coherencia de la morfología del tejido congelado con los tejidos incluidos en parafina, preservando la integridad del tejido sin comprometer la estructura. El resultado es una morfología tisular mejorada, con tinciones más nítidas y claras, una ayuda inestimable para los patólogos en la interpretación de los resultados.

Sección 1: Preparación de secciones de tejido

Prepare muestras de tejido fresco del tamaño adecuado y coloque los trozos de tejido en un soporte con una cantidad adecuada de medio de incrustación OTC. Tras la congelación rápida del tejido en un criostato de temperatura controlada (normalmente entre -21 °C y -26 °C), corte los bloques de tejido congelado en finas lonchas de aproximadamente 5μm de grosor. Deje las láminas de tejido ligeramente sobre el bloque y, a continuación, presione suavemente un portaobjetos etiquetado a temperatura ambiente sobre el tejido, permitiendo que el tejido se funda rápidamente sobre el portaobjetos de vidrio.

Nota: Diferentes tejidos pueden tener diferentes temperaturas óptimas de congelación.

Sección 2: Proceso de tinción

2.1 Fijación de tejidos congelados

Coloque inmediatamente los portaobjetos de tejido congelado adheridos en una solución de fijación y fíjelos de 30 segundos a 1 minuto. Nota: Para obtener resultados de tinción óptimos, utilice la solución de fijación suministrada por Sanotec. Los técnicos de patología deben validar la eficacia de los fijadores de otras marcas antes de utilizarlos.*

2.2 Enjuague posterior a la fijación

Después de fijar los portaobjetos, retírelos y agítelos suavemente en agua del grifo para eliminar por completo la solución de fijación y el medio de incrustación OTC de los portaobjetos. Nota: Aclarar suavemente para evitar el desprendimiento del tejido.

2.3 Bloqueo

Tras eliminar la solución de fijación residual y el medio de incrustación, utilice un rotulador de inmunohistoquímica para delimitar la zona del tejido analizado. Añada una cantidad adecuada de reactivo de bloqueo e incube durante 20 segundos. A continuación, lavar los portaobjetos con solución de lavado TBS durante 30 segundos.

2.4 Añadir anticuerpo primario*.

Eliminar el exceso de solución de lavado de los portaobjetos, añadir una cantidad adecuada de reactivo de anticuerpo primario específico para inmunohistoquímica congelada Sanotec dentro de la zona delimitada e incubar durante 2-4 minutos. Lavar los portaobjetos con solución de lavado TBS durante 30 segundos. Nota: Asegúrese de que el anticuerpo está a temperatura ambiente antes de su uso. Aumentar la temperatura de incubación del anticuerpo puede mejorar la tinción.

2.5 Añadir anticuerpo secundario

Eliminar el exceso de solución de lavado de los portaobjetos, añadir una cantidad adecuada de reactivo de anticuerpo secundario específico para inmunohistoquímica congelada Sanotec dentro de la zona delimitada e incubar durante 2-3 minutos. Lavar los portaobjetos con solución de lavado TBS durante 30 segundos. Nota: No acortar excesivamente el tiempo de lavado para evitar tinciones de fondo inespecíficas.

2.6 Añadir DAB

Elimine el exceso de solución de lavado de los portaobjetos, añada una cantidad adecuada de solución cromogénica DAB dentro de la zona delimitada e incube durante unos 90 segundos. A continuación, enjuague con agua pura durante 30 segundos. Nota: Preparar la solución DAB fresca antes de su uso. La duración efectiva de la solución DAB preparada es de 6 horas a temperatura ambiente (25°C) y de 12 horas a 4°C.

2.7 Contratinción con hematoxilina

Añadir una cantidad adecuada de solución de contratinción de hematoxilina, incubar durante unos 10 segundos y, a continuación, aclarar con agua pura durante 30 segundos. Nota: La solución de contratinción de este kit tiene una gran capacidad de tinción. No prolongue demasiado el tiempo de contratinción, especialmente para la tinción nuclear, ya que una contratinción prolongada puede afectar a la interpretación de los resultados positivos.