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Kit de detección de AML (RUNX1) Breakapart
Significación clínica：
1.En la leucemia aguda, la ruptura del gen AML (RUNX1) y la translocación son las anomalías genéticas más comunes, principalmente la translocación con el gen TEL y el gen ETO, y el pronóstico es mejor.
2. También puede translocarse con otros cromosomas (1/2/3/4/6/9/16/20/X). El gen AML1 también puede estar amplificado en la LLA infantil con mal pronóstico.
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AML Breakapart
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Descripción de la sonda: AML
Nº de cat: CF1126
Especificación: 10 pruebas/caja, 20 pruebas/caja
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