يقع الجين البشري ROS1 على نقطة الكروموسوم 6q21 وينتمي إلى جين مستقبلات التيروزين كيناز الأنسولين. وهو يتألف من ثلاثة أجزاء بما في ذلك المجال النشط للتيروزين كيناز داخل الخلية، والمجال النشط عبر الغشاء، والمجال خارج الخلية. يتم ترميزه بواسطة بروتينات خيمرية النشاط مع التيروزين كيناز. يتم فقدان المجال خارج الخلية عند إعادة ترتيب الجين ROS 1، ولكن يتم الحفاظ على المجال النشط للتيروزين كيناز داخل الخلايا والمجال النشط عبر الغشاء. تحدث نقطة إعادة الترتيب بشكل رئيسي في كود الإكزون 32 إلى 36 من الجين ROS1. في NSCLC، يتكامل الجين ROS1 بشكل أساسي مع SCL34A2 وCD74، وينشط باستمرار مجال التيروزين كيناز النشط داخل الخلايا ومسارات الإشارات الخاصة بمجالات JAK و STAT و PI3K و AKT و RAS و MAPK إلخ، ثم يسبب الأورام.
أنسجة سرطان الرئة ملطخة بـ ROS1 (أرنب)
شفرة |
حل العمل |
محلول مركّز |
||||
CRR-0040 |
مواصفة |
1 مل |
3 مل |
6 مل |
0.1 مل |
0.2 مل |
استنساخ: الحلقة 282
مصدر: أرنب
التوطين: غشاء
المعالجة المسبقة: المعالجة الحرارية
الأنسجة المعمول بها: قسم البارافين