CỬA HÀNG

Trang chủ
Sản phẩm
- Hóa mô miễn dịch
- DỤNG CỤ
- Phân tử
- Mô học
  - Vết bẩn H & E.
  - Vết bẩn đặc biệt
- Tế bào học
- Bệnh lý kỹ thuật số
  - Máy quét kỹ thuật số
Solution
Ủng hộ
Về
Liên hệ
- U.S.A
- Trung Quốc

Trang chủ

Sản phẩm

Phân tử

CÁ

AML (RUNX1) Breakapart Detection Kit

Danh mục sản phẩm

Liên hệ với chúng tôi

Điện thoại

+1-4012094076

E-mail

info@celnovte.com

Địa chỉ

9430 Key W Ave, Rockville, MD 20850

AML (RUNX1) Breakapart Detection Kit

Clinic Signification：
1.In acute leukemia, AML (RUNX1) gene breakapart and translocation are the most common genetic abnormalities, mainly translocating with TEL gene and ETO gene, and the prognosis is better.
2. It can also translocate with other chromosomes (1/2/3/4/6/9/16/20/X). The AML1 gene may also be amplified in children's ALL with poor prognosis.

Trò chuyện

tin nhắn

Trích dẫn

Contrast

AML Normal

AML Breakapart

Thông tin thêm

Probe Description: AML

Cat.No.: CF1126

Specification: 10 tests/box, 20 tests/box

Sản phẩm liên quan

CBFB Breakapart Detection Kit

KMT2A（MLL）Breakapart Detection Kit

CBFB/MYH11 Gene Fusion Detection Kit

RARA Breakapart Detection Kit

Hãy liên lạc

Nếu bạn có một yêu cầu hoặc một số phản hồi cho chúng tôi, vui lòng điền vào biểu mẫu dưới đây để liên hệ với nhóm của chúng tôi.