ร้านค้า

KMT2A(MLL)Breakapart Detection Kit

Clinic Signification:
1.KMT2A gene is located at 11q23, this region is a common chromosome abnormality region, including translocation insertion and deletion.
2.KMT2A gene abnormalities are found in ML and LL, and the incidence rate is as high as 85% in children B-ALL, and can also be seen in lymphoma. It has poor prognosis and high risk of treatment failure.
3.Simple KMT2A breakapart in AML suggests medium prognosis.

Contrast

KMT2A Normal

KMT2A Breakapart

ข้อมูลเพิ่มเติม

Probe Description: KMT2A

Cat.No.: CF1062

Specification: 10 tests/box, 20 tests/box

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

ติดต่อกลับ

หากคุณมีคำถามหรือข้อเสนอแนะสำหรับเราโปรดกรอกแบบฟอร์มด้านล่างเพื่อติดต่อทีมงานของเรา

สูงสุด