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KMT2A（MLL） Kit de deteção de rutura
Significação clínica：
1. o gene KMT2A está localizado em 11q23, esta região é uma região de anomalia cromossómica comum, incluindo inserção e deleção de translocação.
2. anormalidades do gene KMT2A são encontradas em ML e LL, e a taxa de incidência é tão alta quanto 85% em crianças B-ALL, e também pode ser vista em linfoma. Tem mau prognóstico e alto risco de falha do tratamento.
3.Simple KMT2A breakapart in AML suggests medium prognosis.
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KMT2A Normal
KMT2A Separação
Mais informações
Descrição da sonda: KMT2A
N.º Cat: CF1062
Especificação: 10 testes/caixa, 20 testes/caixa
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