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Kit de deteção de fusão de genes PML/RARA
Significação clínica：
1. Mais de 95% dos doentes com LPA estão associados a genes de fusão PML/RARA, representando cerca de 9% de toda a LMA.
2.Mark para classificação M3 e excelente prognóstico.
3. orientar a utilização de medicamentos e o tratamento de medicamentos específicos ácido all-trans retinóico e trióxido de arsénio e avaliação.
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PML/RARA Negativo
PML/RARA Positivo
Mais informações
Descrição da sonda: PML/RARA
N.º Cat: CF1121
Especificação: 10 testes/caixa, 20 testes/caixa
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