製品 分子 KMT2A(MLL)Breakapart Detection Kit

KMT2A(MLL)Breakapart Detection Kit

クリニックの意味
1.KMT2A gene is located at 11q23, this region is a common chromosome abnormality region, including translocation insertion and deletion.
2.KMT2A gene abnormalities are found in ML and LL, and the incidence rate is as high as 85% in children B-ALL, and can also be seen in lymphoma. It has poor prognosis and high risk of treatment failure.
3.Simple KMT2A breakapart in AML suggests medium prognosis.

コントラスト

KMT2A Normal

KMT2A Breakapart

詳細

プローブの説明 KMT2A

Cat.No: CF1062

スペック 10テスト/箱、20テスト/箱

関連製品

連絡してください

お問い合わせやフィードバックがある場合は、以下のフォームに記入して、チームにお問い合わせください。

トップ