محل

بيت
منتج
- الكيمياء المناعية
- أداة
- جزيئي
- الأنسجة
  - بقع H&E
  - بقع خاصة
- علم الخلايا
- علم الأمراض الرقمية
  - ماسح ضوئي رقمي
الحل
يدعم
عن
اتصال
- U.S.A
- الصين

بيت

الخدمة والدعم

علم الأمراض الجزيئي (مسبار فيش)

2021-03-17

بواسطة snt_manager

شارك لـ

علم الأمراض الجزيئي يمكن تعريفه على نطاق واسع على أنه اختبار الأحماض النووية في سياق سريري. تمتد تطبيقات التشخيص الجزيئي لتشمل مجموعة من الاضطرابات البشرية، بما في ذلك الأمراض الوراثية والأورام والأمراض المعدية. يمكن أيضًا استخدام هذا النوع من الاختبارات لتقييم الأورام الخبيثة من أجل تحديد مراحل المرض أو الاستخدامات التشخيصية.

في علم الأمراض الجزيئي، يقوم أخصائي علم الأمراض بتحليل الحمض النووي والمواد الوراثية الأخرى بغرض تشخيص المرض أو مراقبته. من خلال الأساليب الجزيئية والوراثية، تُستخدم تقنيات علم الأمراض الجزيئية في مجموعة متنوعة من التخصصات لتشخيص وتقييم مخاطر العديد من الأمراض. يمكن للطب الشخصي، باستخدام استراتيجيات تتضمن تقنيات علم الأمراض الجزيئية، استخدام معلومات محددة تتعلق بورم المريض للمساعدة في التشخيص أو التخطيط للعلاج أو تقييم فعالية العلاج أو وضع تشخيص للمرض. كما يمكن استخدام العلاجات المستهدفة لعلاج فئات محددة من الخلايا السرطانية، أو تحديد علامات الورم التي يمكن أن تساعد في تشخيص السرطان.

تكنولوجيا الأسماك السمك التطبيقات في الجزيئي علم الأمراض

عدد النسخ (خاص بالجينات

مجسات تسمى أيضًا مجسات LSI) :

- التضخيمات (على سبيل المثال: HER2 في الثدي

وسرطان المعدة)

- عمليات الحذف (على سبيل المثال: حذف P16 في

الكل)

إعادة التشابك (انفصال، مزدوج

الانصهار):

- عمليات الانتقال (على سبيل المثال: t(X;18) في

الساركوما الزلالية)

- التحويلات (على سبيل المثال: إعادة ترتيب ALK

في سرطان الرئة)

كروموسوم تعداد الكروموسومات (CEP)
التيلوميرات

مجسات فيش

ساركوما إيوينج هو ورم صغير مستدير ذو خلايا زرقاء ينتمي إلى عائلة أورام الغدد الصم العصبية البدائية. في أكثر من 85% من الحالات يظهر انتقال بين الكروموسوم 22 و11 (يندمج جين EWSR1 مع جين FLI1). كما تحدث انتقالات أخرى: t(7؛22) و t(21؛22). يحدد المسبار المنفصل جميع الحالات التي بها انقطاع في EWSR1 المنطقة الجينية. يغطي هذا جميع حالات الانتقال في ساركوما إيوينج مما يساعد في التشخيص التفاضلي بين الساركوما العضلية العضلية الرباعية.

https://www.celnovte.com/ewsr1-split-gene-detection-kit/

ج-ميك هو الجين المنتظم الذي يشفر عامل النسخ، وهو متعدد الوظائف وينظم دورة الخلية وتكاثرها. يُعد الانتقال الشائع في منطقة الجين c-MYC أمرًا بالغ الأهمية في تطور معظم حالات سرطان الغدد اللمفاوية بوركيت. يمكن العثور على تضخيم جين c-MYC في سرطانات عنق الرحم والقولون والثدي والرئة والمعدة. ويُنظر إلى MYC على أنه هدف واعد للعلاجات المضادة للسرطان.

https://www.celnovte.com/c-myc-igh-fusion-gene-detection-kit/

PTEN هو جين كابت للأورام. ويؤدي فقدانه الأليلي إلى التطور الخبيث لأنواع مختلفة من السرطان، وسرطان البروستاتا هو الأكثر شيوعاً. تحتوي حوالي 60% من سرطانات البروستاتا على فقدان أليلية PTEN.